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工作職責：
1.本公司生產和代理的產品在主要國家注冊的資料準備及協(xié)調工作。
2.根據(jù)荷蘭或日本同事的要求提供在其他國家法規(guī)事務用的相關資料。
3.就法規(guī)事務及產品注冊相關事宜與政府機構、代理商或顧問機構聯(lián)絡。
4.協(xié)助部門經理及項目負責人制定新產品開發(fā)項目的法規(guī)要求；并制定產品注冊計劃。
5.了解ISO及相關國家的技術標準及法規(guī)要求。
6.法規(guī)事務所需資料的翻譯、整理及調整。
7.與官方檢測機構就有關產品法規(guī)事務相關檢測資料的聯(lián)絡及跟蹤。
8.收集所負責區(qū)域的國家和地區(qū)的相關法規(guī)并向相關部門宣貫。
任職要求：
1.醫(yī)藥或工程技術專業(yè)本科以上相關專業(yè)知識；了解ISO或相關國家的技術標準及質量體系要求。
2.三年以上相關工作經驗，熟悉醫(yī)療器械的產品知識或各國法規(guī)要求。
3.本科以上學歷
4.熟練掌握辦公自動化操作技能/優(yōu)秀的英語聽說寫技能。

職位福利：五險一金、年底雙薪、周末雙休、節(jié)日福利、定期體檢、帶薪年假

職位類別： 其他

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