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濟川藥業(yè)集團有限公司
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QA
0.5-1萬/月
  • 學(xué)歷要求: 本科及以上
  • 工作經(jīng)驗: 不限
  • 更新時間: 2022-12-30
  • 招聘人數(shù): 若干
  • 招聘對象: 應(yīng)屆畢業(yè)生
  • 工作地區(qū): 江蘇-泰州市
人事 HR
崗位職責(zé):
1、負責(zé)藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控;
2、負責(zé)物料復(fù)核、中間產(chǎn)品、批記錄審核工作;
3、負責(zé)偏差處理、變更控制、年度回顧分析;
4、負責(zé)文件、培訓(xùn)、自檢管理。
任職要求:
1、熟悉GMP、藥品管理法
2、熟悉常見劑型生產(chǎn)流程
3、能熟練使用辦公軟件
4、藥學(xué)、中藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)

職位類別: 其他

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    申請職位
    崗位職責(zé) 1、監(jiān)督生產(chǎn)流程,確保生產(chǎn)符合工藝和GMP要求。 2、驗證方案審核和過程監(jiān)督。 3、跟蹤變更、風(fēng)險評估、偏差處理等質(zhì)量活動。 4、參與集團內(nèi)審、藥政審計工作。 5、車間相關(guān)文件、批生產(chǎn)記..
  • 公司性質(zhì):民營企業(yè)
  • 所屬行業(yè):其它
  • 所在地區(qū):江蘇-泰州市
  • 聯(lián)系人:人事
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