1.依據(jù)GLP規(guī)范和實(shí)驗(yàn)方案的要求，負(fù)責(zé)供試品和對(duì)照平的制劑配制工作，包括根據(jù)研究計(jì)劃安排制劑、溶媒配制、溶液和混懸液配制及記錄、取樣、清潔、廢棄物處置等；
2.確保一切數(shù)據(jù)都妥當(dāng)?shù)氐玫接涗洠⒓皶r(shí)記錄SOP偏差，并報(bào)告給SD；
3.管理和維護(hù)制劑相關(guān)的儀器設(shè)備；
4.協(xié)調(diào)和維護(hù)日常實(shí)驗(yàn)耗材和制劑輔料等；
5.處理QA部門發(fā)現(xiàn)的問題，采取切實(shí)有效的措施并及時(shí)糾正；
6.實(shí)驗(yàn)過程確認(rèn)和QC。
2.確保一切數(shù)據(jù)都妥當(dāng)?shù)氐玫接涗洠⒓皶r(shí)記錄SOP偏差，并報(bào)告給SD；
3.管理和維護(hù)制劑相關(guān)的儀器設(shè)備；
4.協(xié)調(diào)和維護(hù)日常實(shí)驗(yàn)耗材和制劑輔料等；
5.處理QA部門發(fā)現(xiàn)的問題，采取切實(shí)有效的措施并及時(shí)糾正；
6.實(shí)驗(yàn)過程確認(rèn)和QC。
職位類別： 生物工程/生物制藥
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- 所屬行業(yè)：制藥|生物工程、醫(yī)療、護(hù)理、保健、衛(wèi)生、醫(yī)械等
- 所在地區(qū)：江蘇-蘇州市
- 聯(lián)系人：李輝
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